Si vous le souhaitez, vous pouvez tout simplement faire un don du montant de votre choix pour soutenir notre structure, nos projets et nos actions.
Vos dons sont déductibles des impôts (détails dans l’encadré en bas de page).
Devenez Membre Adhérent d’Espoir de Noisette si vous souhaitez, en tant que personne atteinte d’un syndrome de compression vasculaire, que votre voix soit représentée par notre association et soutenir nos actions (cotisation annuelle d’un montant de 5€).
Devenez Membre Actif d’Espoir de Noisette si vous souhaitez, en tant que personne atteinte d’un syndrome de compression vasculaire, participer activement à la vie, aux combats et aux actions de l’association (cotisation annuelle d’un montant de 35€).
Devenez Membre Donateur d’Espoir de Noisette si vous êtes un proche d’une personne atteinte d’un syndrome de compression vasculaire, ou si vous souhaitez tout simplement soutenir notre association et nos combats (cotisation annuelle d’un montant de 5€).
Concrètement, cela signifie que, selon l’article 200 du Code général des impôts, si vous êtes un contribuable domicilié en France, vos dons (ponctuels ou mensuels) ou micro-dons mensuels, sont déductibles de vos impôts à hauteur de 66% (dans la limite de 20 % du revenu imposable correspondant à des dons et versements).
Par exemple, si vous nous faites un don de 5€, cela ne vous coûtera en réalité plus que 1,70€. Si vous donnez 20€, cela ne vous coûtera en réalité plus que 6,80€.
Si vous êtes une entreprise, selon l’article 238 bis du Code général des impôts, lorsque vous effectuez un don au profit de notre association, la fraction inférieure ou égale à 2 millions d’euros ouvre droit à une réduction d’impôt au taux de 60 % et la fraction supérieure à ce montant ouvre droit à une réduction d’impôt au taux de 40 % (dans la limite de 0,5% de votre chiffre d’affaire).
Nous vous fournirons à cet effet des reçus fiscaux que vous pourrez utiliser lors de votre déclaration d’impôts.
Les informations contenues sur ce site ne peuvent en aucun cas remplacer une consultation avec un médecin spécialiste des syndromes de compressions vasculaires.
Pour obtenir les coordonnées de spécialistes, vous pouvez nous contacter ou rejoindre notre groupe de soutien entre malades sur Facebook.
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